Contador de Partícula LASAIR II 310A

Aplicação

O contador de partículas Lasair II oferece características completas em um compacto e conveniente contador de partículas. Sua grande portabilidade, facilidade de uso e cobertura quimicamente resistente e de fácil limpeza tornaram-no o padrão de monitoramento de partículas para indústrias farmacêuticas e de alta tecnologia. Os modelos Lasair II 350L e 550L apresentam uma taxa de amostragem de 50 litros/minuto para ajudar a atender às exigências do Anexo 1 da GMP. O instrumento recolhe amostras de um metro cúbico em apenas 20 minutos e economiza 15 minutos por zona em relação a 1,0 instrumentos CFM. O software guia o usuário através do processo de certificação, verifica números e volumes de amostras adequados, coleta os dados e, em seguida, imprime um relatório final.

Caracteristicas Técnicas

Reduzir Defeitos
– Medição em tempo real de partículas causadoras de defeitos
– Medidas mais precisas com amostra patenteadafluxo, eliminando erros de amostragem de múltiplos
– Contador portátil para a localização de fontes de partículas Aumentar a produtividade
– Escolha entre nove idiomas para exibição e impressão
– Amostragem orientada por software EC GMP e ISO
– Gera relatórios validados ISO e EC GMP
– Manual de validação abrangente disponível
– Opera em sala limpa a partir do computador do escritório via web navegador: Configuração, amostra, display, impressão, etc.
– Uso móvel contínuo com o instrumento removível bateria, disponível com carregador externo opcional
– Download rápido de dados CSV (21 CFR 11-compliant) via porta USB para revisão periódica ou em tempo real
– Unidade de 50 LPM economiza 15 min. de tempo de amostragem/zona de limpeza Eficácia de custo
– Laser de diodo para manutenção reduzida
– A melhor vida útil do laser na indústria
– Utilização em até salas ISO Classe 8 (Classe FS209 1-100.000) ou na Classe 9 com diluidor
– Robusto, resistente a produtos químicos, KYDEX®. invólucro para saneamento fácil de limpar
– Manual de validação abrangente simplifica a reunião Exigências da FDA e EC GMP

CANDIDATURAS
– Monitoramento de salas limpas
– Análise de tendências
– Compatível com manifold
– Uso portátil ou dedicado